Hlavné správy Imrich Stolár
Amsterdam 27. januára 2022 (TASR/HSP/Foto:Pixabay) Výbor Európskej liekovej agentúry (EMA) pre lieky na humánne použitie vo štvrtok odporučil podmienečnú registráciu lieku Paxlovid (PF 07321332/ritonavir) na liečbu ochorenia COVID-19. Liek vyrába spoločnosť Pfizer, uvádza EMA na svojej webovej stránke Výbor doplnil, že liek je určený pre dospelých, ktorých stav si nevyžaduje liečbu doplnkovým kyslíkom a…
Príspevok EMA odporučila podmienečnú registráciu proticovidového lieku Paxlovid od Pfizeru zobrazený najskôr Hlavné správy.